Asit/Baz Reaksiyonları – İş Sağlığı ve Güvenliği Tez Yaptırma – İSG – İş Sağlığı ve Güvenliği Tez Yaptırma Ücretleri
Asit/Baz ReaksiyonlarıAsit/baz reaksiyonlarını tartışmadan önce asit ve bazın tanımlanması önemlidir. Bu metinde uygulanacak asit tanımı, bir asidin kimyasal bir reaksiyonda başka bir türe proton, H+ veren kimyasal bir tür olduğunu belirten Bronsted-Lowry tanımıdır. Protonu kabul eden tür, H+, bazdır. Kısacası, bir asit H+ verir ve bir baz H+ alır. Bir asit H+ bağışladıktan sonra kalan türlere eşlenik baz denir. Bir baz H+ kabul ettiğinde ortaya çıkan tür, konjuge asittir. HF'nin suda çözünmesi için buradaki reaksiyonu düşünün.HF (g) + H O (l) H O+ (sulu) + F− (sulu)  Bu reaksiyonda HF, hidronyum iyonu, H3O+ ve florür anyonu F– üretmek için suya H+ verir. Bu reaksiyonda HF asit, su ise baz gibi davranır. Hidronyum iyonu, H3O+, H2O bazının eşlenik asididir ve florür anyonu F–, HF'nin eşlenik bazıdır. Konjuge asit/baz çiftlerinin, bir H+'nın varlığı veya yokluğu ile birbiriyle ilişkili olduğuna dikkat edin. Bu reaksiyonda, HF/F– ve H3O+/H2O dahil olan konjuge asit/baz çiftleridir. Amonyağın suda çözünmesi için başka bir reaksiyon düşünün.NH3 (g) + H2O (l) NH4+ (sulu) + OH– (sulu) Amonyak suda çözündüğünde, suyun asit, amonyak ise baz gibi davrandığına dikkat edin. Amonyum, NH4+, amonyak, NH3 ile eşlenik asittir ve hidroksit, OH–, su ile eşlenik bazıdır.Su gibi mevcut koşullara bağlı olarak asit veya baz gibi davranabilen bileşiklere amfoterik bileşikler denir.Nötralizasyon reaksiyonu, tipik olarak bir asit gibi davranan bir kimyasal ile tipik olarak bir baz olarak hareket eden bir kimyasal arasında meydana gelen bir reaksiyondur. Bir nötralizasyon reaksiyonu her zaman bir iyonik bileşik ile sonuçlanır ve tipik olarak su da üretir. Suda çözündüğünde asit gibi davranan bir bileşik olan HF ile suda çözündüğünde bir baz gibi davranan bir bileşik olan NH3 arasındaki aşağıdaki reaksiyonu düşünün.NH3 (aq) + HF (sulu) NH4+ (sulu) + F− (sulu) Yukarıdaki nötralizasyon iyonik bileşik NH4F'yi üretir. Hidroklorik asit, HCl ve sodyum hidroksit, NaOH arasındaki nötralizasyon reaksiyonunu düşünün.HCl (sulu) + NaOH (sulu) → NaCl (sulu) + H2O (l) Bu reaksiyonda, çoğu nötralizasyon reaksiyonunda olduğu gibi, sonuç iyonik bir bileşik ve sudur.Tehlikeli maddelere müdahale edenlerin genellikle büyük ölçekli asit dökülmelerini nötralize etmesi gerekir. Bu gibi durumlarda, müdahale eden kişi, uygun bir taban kullanarak sızıntıyı etkisiz hale getirecektir. Laboratuvarda bir kimyager, belirli bir miktarda asidi nötralize etmek için gereken baz miktarını hesaplayabilir. Laboratuvar ölçekli reaksiyonlar genellikle küçük miktarlarda seyreltik çözeltiler içerir.Kimyager, hacim ve konsantrasyonu kullanarak reaksiyona katılan asit mol sayısını hesaplayacaktır. Ardından, bu asit miktarını nötralize etmek için verilmesi gereken bazın mol sayısını hesaplayın. Mevcut bazın konsantrasyonu, reaksiyon için gereken baz hacmini hesaplamak için kullanılır.Büyük ölçekli bir konsantre asit dökülmesinde dağıtılacak baz miktarının belirlenmesi, aynı ilkelerin uygulanmasını, ancak dağıtılacak baz miktarını hesaplamak için farklı birimlerin kullanılmasını gerektirir. Bunun nedeni, tehlikeli madde teknisyeninin karşılaştığı sızıntıların büyük ölçekli olmasıdır. Hacimler tipik olarak galon olarak, konsantrasyonlar ise kütle yüzdesi olarak ölçülür.İlk müdahaleciye bir asit dökülmesini nötralize etmek için kaç libre baz kullanılacağını belirlemede yardımcı olmak için hazırlanmıştır. Dökülmeyi nötralize etmek için hangi bazın mevcut olduğunu belirledikten sonra, dökülen asit ve mevcut baza karşılık gelen tablodaki faktörü kullanın. Bu sayıyı dökülen galonlarla ve kütle yüzdesi olarak konsantrasyonla çarpın. Bu üç değerin çarpımı, kullanılacak baz pound sayısına eşit olacaktır.Bu değerler, asidin en konsantre (veya en yaygın) versiyonunun mililitre başına gram cinsinden yoğunluğunun 37.854 ile çarpılmasıyla hesaplanmıştır. (Bunun nedeni, bir galonda 3.7854 L ve bir litrede 1000 mL olmasıdır. Mevcut konsantrasyonlar kütle yüzdesi olarak olacağından, hacim ve yoğunluğun çarpımını 100'e bölmeniz gerekir.)Daha sonra, mol hesaplamak için asidin molar kütlesi kullanılır, asit ve baz arasındaki reaksiyonun stokiyometrisi, bazın molünü belirlemek için kullanılır, bazın molar kütlesi, gram cinsinden kütleyi bulmak için kullanılır ve son olarak, 453.6 g'lık bir pound, pound'a geri dönüştürmek için kullanılır.%65 hidroklorik asidin 4000 galonluk felaketle salınması için olay yerine geldiğinizi hayal edin. 55 libre alabileceğinizi varsayarsak, ne kadar nötralize edici ajana ihtiyacınız olur? asit baz tepkimeleri 10. sınıf Asit baz örnekleri asit baz tepkimeleri 8. sınıf Asit baz tepkimesi olmayanlar Asit baz tepkimesi formülü Asit baz tepkimesi sonucu ne oluşur Asit baz tepkimesi değildir Asit baz ÖzellikleriGüçlü ve Zayıf Asitler ve BazlarBir asit, suyla girdiği asit/baz tepkimesinin tamamlanmasına veya dengeye ulaşmasına göre güçlü veya zayıf olarak sınıflandırılır. Bazı asitler için suda çözündüğünde her bir molekül bir H+ verir. Bu asitlerin suda tamamen ayrıştığı söylenir. Güçlü bir asidin asit-baz kimyası yazıldığında, reaksiyonun tamamlanmaya devam ettiğini göstermek için denklem tek taraflı bir ok kullanılarak yazılır. Örneğin, HCl kuvvetli bir asit olduğu için HCl'nin suda çözünmesi şu şekilde yazılır:HCl (g) + H O (l) → H O+ (sulu) + Cl− (sulu) 23 Zayıf bir asidin asit-baz kimyası yazıldığında, kimyasal bir dengeyi belirtmek için çift taraflı oklar kullanılır. Örneğin, HF zayıf bir asit olduğundan, HF'nin suda çözünmesi şöyle yazılır:HF (g) + H2O (l) H3O+ (sulu) + F− (sulu) Aynı kurallar, güçlü ve zayıf bazlar için de kullanılır. Hangi asidik bileşiklerin tamamen ayrıştığını ve hangilerinin ayrılmadığını bilmek faydalı olabilir. Bir sonraki bölümde göreceğiniz gibi, güçlü bir asit çözeltisi, aynı konsantrasyondaki zayıf bir asit çözeltisinden daha düşük bir pH'a sahip olacaktır. Suda tamamen ayrışan ve bu nedenle kuvvetli kabul edilen asitler şunlardır:HCl, HBr, HI, HNO3, HClO3, HClO4 ve H2SO4. Diğer asitler zayıf asitler olarak sınıflandırılır. Bazlar için, grup 1 ve 2 metal hidroksitleri, çözündüklerinde tamamen ayrışır ve bu nedenle güçlü bazlar olarak kabul edilir.NaOH (sulu) → Na+ (sulu) + OH− (sulu) Çözünen grup 1 ve 2 metal oksitler, daha sonra tamamen ayrışan hidroksit oluşturacaktır, bu nedenle, iki kat daha fazla hidroksit oluşturan güçlü bazlar olarak da kabul edilebilirler.Na2O (s) + H2O (sulu) → 2Na+ (sulu) + 2OH− (sulu) Amonyak, aminler ve NaF veya Na2C03 gibi eşlenik bazların tuzları gibi tipik olarak baz gibi davranan tüm diğer bileşikler, zayıf bazlar olarak kabul edilir.Birçok bileşik hidrojen içerir, ancak hidrojen içeren her bileşik asidik değildir. Sulu bir çözeltinin pH'ını düşürmek üzere bir H+'nın bağından ayrılmasını sağlamak için hidrojen, hidrojen atomunun elektron yoğunluğunu içeren atom OLMADIĞI bir polar kovalent bağın parçası olmalıdır. C-H bağının polar olmadığını hatırlamak önemlidir, bu nedenle tipik olarak bir karbona bağlı hidrojen asidik olmayacaktır. (HCN, yazarların düşünebileceği tek istisnadır.)Genel olarak asidik bileşikler üç kategoriye ayrılabilir: ikili asitler, oksiasitler ve karboksilik asitler. İkili asitler, hidrojen ve yalnızca bir başka atom türü içeren bileşiklerdir. HCl, HF, H2S ve hatta H2O, ikili asitlerin örnekleridir. Tüm örneklerde, hidrojenin bağlı olduğu atomun hidrojenden daha elektronegatif olduğuna dikkat edin.Bir başka asit türü de oksiasittir. Oksiasit örnekleri arasında HNO3, H2SO4 ve H3P04 bulunur. Her durumda H, bir ametale bağlı olan O'ya bağlanır. Öğrenmek için önemli bir kural, bir ametale bağlı O'ya bağlanan H'nin asidik olmasıdır. Bir metale bağlı O'ya bağlı H baziktir. Üçüncü kategori olan karboksilik asit, organik bileşiklerde bulunan ve genellikle -COOH olarak yazılan fonksiyonel bir gruptur.

Saf Malzemelerin Fiziksel Özellikleri – İş Sağlığı ve Güvenliği Tez Yaptırma – İSG – İş Sağlığı ve Güvenliği Tez Yaptırma Ücretleri

İyonik Bağ

İyonik bağın burada moleküller arası kuvvet bölümüne yerleştirilmesini tuhaf bulabilirsiniz. İyonik bağ, belirli bileşiklerde atomlar (iyonlar) arasında var olan gerçek bir kimyasal bağdır. Ancak iyonik bağı moleküller arası bir kuvvet olarak da düşünmek yanlış olmaz. Bir an için iyonik bileşiklerin gerçek yapısını düşünün.

İyonik madde, belirli bir geometrik şekil oluşturan bir ağ veya yapıdır. Bir bileşik ağı oluşturan bu yapıları oluşturan iyonların çekiciliğidir. Dolayısıyla İyonik bileşikler terimi ağ katılarıdır. Tipik olarak iyonik bileşiklerin formülünü ampirik formülleriyle veya atomların birbirine en düşük tam sayı oranıyla temsil edersiniz. Gerçekte, iyonik bir bileşik, tekrar eden birimlerden oluşan geniş bir ağdır.

Günlük sofra tuzu, sodyum klorürü düşünün. Pozitif yüklü sodyumdan, klora bağlı, negatif yüklü sodyuma bağlı, pozitif yüklü sodyumdan ve benzerlerinden oluşur ve atomlar birbirinden 90 derece uzaktadır. İyonik bir bileşiğin ayrı birimini belirlemek zor olduğu için, iyonik bağı o malzemedeki hem molekül içi kuvvet hem de moleküller arası kuvvet olarak düşünebilirsiniz.

Aslında, iyonik bileşiklerin fiziksel ve kimyasal özellikleri, iyonik bağın kimyasal bağların en zayıfları arasında olmasına karşın, moleküller arası kuvvetlerin en güçlüsüdür.
İyonik bağların kovalent bağlardan daha zayıf olduğunu göstermek için, iyonik bir bileşiği suda çözdüğünüzde ne olduğunu düşünün. Sodyum klorür (NaCl) gibi iyonik bir bileşik suda çözündüğünde, bileşik aslında iyonlara ayrılır.

Tuzlu su çözeltisinde su molekülleri ile çevrili pozitif sodyum katyonları ve negatif klorür anyonları vardır Şekil 5-7 . Şimdi bunu, şekeri suda erittiğinizde olanla karşılaştırın. Şeker suda çözündüğünde, şeker örneğindeki moleküller arasında var olan moleküller arası kuvvetler kırılır, ancak şeker molekülündeki karbon, hidrojen ve oksijen arasındaki kovalent bağlar kırılmaz. Bir şeker çözeltisinde, şekerin tek tek atomları değil, tüm şeker molekülü su ile çevrilidir. Kovalent bağlar, iyonik bağlardan daha güçlü kimyasal bağlardır.

Bununla birlikte, iyonik bağın moleküller arası kuvvetlerin en güçlüsü olarak kabul edilebileceğini göstermek için, iki maddenin erime noktalarını göz önünde bulundurun. Erime, bir maddeyi katıdan sıvıya dönüştürmek için kimyasal değil fiziksel bir süreç olduğundan, sadece moleküller arasındaki etkileşimlerin bozulması gerekir. Sükroz veya sofra şekeri 186°C’de (366.8°F) erir.

Öte yandan sofra tuzu veya NaCl, 801°C’de (1473.8°F) erir. Erime noktalarındaki bu büyük fark, sofra şekerine kıyasla sofra tuzundaki moleküller arası kuvvetlerin çok daha güçlü olduğunu gösterir. Bunun nedeni, iyonik bir bileşikteki moleküller arası kuvvetin aslında iyonik bağ olmasıdır. Aslında, tüm iyonik bileşikler yüksek eriyen katılardır.

İyonik maddeler, tehlikeli maddeye müdahale eden kişi için önemli bir tehdit oluşturmama eğilimindedir. Katılar hareket etme eğiliminde değildir. İyonik bileşiklerin buhar basınçları yoktur. (Naptha, kovalent bağlar içeren birkaç diğer organik katı ile birlikte buhar verebilir). Bununla birlikte, müdahale eden kişi, iyonik maddenin üretimi veya arıtılmasından kaynaklanan herhangi bir toz ve partikülden haberdar olmalıdır. Herhangi bir katıya sahip olduğunuzda, partiküllü toz üretimi mevcut olabilir ve kişisel koruyucu ekipman giyilmelidir.

Saf Malzemelerin Fiziksel Özellikleri

Saf malzemelerdeki moleküller arası kuvvetlerin gücünü belirleme ve niteliksel olarak ölçme yeteneği, saf malzemelerin birçok fiziksel özelliğini tahmin etmenize yardımcı olabilir. Maddenin fazı, kaynama noktaları ve buhar basınçları gibi fiziksel özelliklerin tümü, belirli bir numunede var olan moleküller arası kuvvetler anlaşılırsa niteliksel olarak tahmin edilebilir.


Metal malzemelerin özellikleri
Saf maddelerin erime donma ve kaynama noktaları
Malzeme Teknolojisi Ders Notları
Metal malzemeler nelerdir
Malzeme Bilgisi kitap pdf
Metal malzeme örnekleri
Malzeme Bilgisi Ders Notları
Saf maddelerin Özellikleri


Maddenin Evreleri

Katılar en güçlü moleküller arası kuvvetlere sahiptir. Moleküller arası kuvvetler güçlü olduğunda, atomlar tek bir yerde tutulur. Bunun nedeni, iyonik bağın tüm moleküller arası kuvvetlere göre güçlü olmasıdır, bu da iyonik bileşiklerin neden katı olduklarını açıklar.

Sıvılar, katı olanlardan daha zayıf fakat gazlardan daha güçlü olan moleküller arası kuvvetlere sahip malzemelerdir. Bu malzemelerdeki moleküller arası kuvvetler, molekülleri bir arada tutacak kadar güçlüdür, ancak onları tek bir yerde sabit tutmaz. Bu nedenle birbirlerinin üzerine yuvarlanabilir ve akabilirler.

Son olarak, gaz numunelerindeki moleküller arası kuvvetler çok zayıf olduğu için bu malzemeler gazdır. Moleküller arası kuvvetlerin zayıf olmasının nedeni, gaz numunelerinin belirli bir şekil veya hacim tarafından tanımlanmamasıdır. Gazlar izin verildiği kadar yayılacaktır. Maddenin farklı fazları – katı, sıvı ve gaz – atomik seviyede tasvir edilmiştir.

Bu noktayı örneklemek için, bir an için ham petrolde tipik olarak bulunan bileşenleri düşünün. En hafif yakıtların (metan, etan, propan ve bütan) tümü oda sıcaklığında gazlardır, çünkü polar olmayan moleküller olarak, bu numunelerdeki tek moleküller arası kuvvet, dağılım kuvveti olacaktır ve dağılım kuvvetleri, özellikle düşük molar kütleli moleküllerde zayıftır.

Pentan, heksan, heptan ve oktan, düşük kaynama noktalarına sahip sıvılardır. Dağılma kuvvetlerinin gücü molar kütle ile arttığından, daha ağır olan bu moleküllerin tümü sıvı olacak kadar güçlü dağılma kuvvetlerine sahiptir. Aslında, bu sıvıların kaynama noktaları molar kütle ile artar. Son olarak, bir hidrokarbon yeterince büyük olduğunda (yaklaşık 20 karbon uzunluğunda), bu malzemelerin gerçekten katı olması için dağılma kuvvetleri yeterince güçlüdür. Yaklaşık 20 karbon uzunluğundaki bir hidrokarbon, nispeten düşük bir erime noktasına sahip mumsu bir malzeme olacaktır.

Kaynama noktaları

Sıvıların bağıl kaynama noktaları moleküller arası kuvvetlerin anlaşılmasıyla tahmin edilebilir. Sıvılar için, moleküller arası kuvvetler ne kadar güçlüyse, kaynama noktaları o kadar yüksek olur. Örneğin heksan, polar olmadığı ve yalnızca dağılma kuvvetleri sergilediği için nispeten düşük kaynama noktasına sahip bir sıvıdır. Hemen hemen aynı molar kütleye sahip başka bir molekül olan 3-pentanon düşünün.

Her iki molekülün de yaklaşık 86 g/mol molar kütlesine sahip olmasına rağmen, 3-pentanon, heksan için 68°C (154.4°F) ile karşılaştırıldığında 100°C’lik (212°F) çok daha yüksek bir kaynama noktasına sahiptir. Hidrojen bağı sergileyen bir molekül olan alkol, 1-pentanol, 138°C (280.4°F) gibi daha da yüksek bir kaynama noktasına sahiptir.

Bu kavram özellikle ilk müdahale edenler için önemlidir çünkü kaynama noktaları parlama noktalarıyla ilişkilidir. Moleküller arası kuvvetlerin nispi güçleri nedeniyle, 3-pentanon veya 1-pentanole kıyasla heksanın yanıcılığı konusunda daha fazla endişe duyulacaktır.

yazar avatarı
tercüman tercüman