Davlumbazlar
Laboratuvar Standardı, sonuçta insanların laboratuvarlarda tehlikeli maddelere maruz kalmasını yönetmenin en yaygın yolu olan çeker ocaklara özel önem verir.
Çeker ocaklar laboratuvarlarda çok yaygın olduğu için, sağlık ve güvenlikle ilgili etkinlikleri, ne yazık ki, genellikle hafife alınır – endüstriyel laboratuvarda kullanımlarını ve bakımlarını düzenleyen SÇP’lerde gösterilen oldukça kısaltılmış dikkatin gösterdiği gibi.
SOP’lerdeki tipik başarısızlıklar şunları içerir:
• çeker ocağın kimyasalların depolanması için değil, ortam atmosferinde aşırı risk olmaksızın gerçekleştirilemeyecek işlemler için kullanılacağının belirtilmemesi
• patlayıcı, yanıcı veya yanıcı reaktifler içeren işlemler için kullanılan çeker ocaklarda korumasız canlı elektrik terminalleri veya devrelerinin (örneğin fişler, ısıtma bobinleri, açık bobin motorları, vb.) kullanımının engellenememesi
• davlumbazın yapısal tasarımından kaynaklanan, yanıcı veya aşındırıcı dumanların kaput altı depolama raflarından (genellikle kimyasal depolama için yanlış kullanılır) elektrik boruları içeren kaput arkası kanallarına geçmesine izin verebilecek potansiyel risklerin değerlendirilmemesi
• Değişken kanat yüksekliği, laboratuvar havalandırmasının hava oluşturma gereksinimleri ve davlumbazda yürütülen özel kimyasal işlemlerle ilgili olarak, davlumbazın yüzey hızını belirleme ve yönetme başarısızlığı, ilgili tüm kanalların, motorların en az yıllık denetimini içeren, düzenli olarak planlanmış ve titiz bir davlumbaz denetiminin uygulanmaması ve kayışların yanı sıra davlumbaz egzozunun havalandırma girişlerinde sürüklenme potansiyeli
• Tehlikeli ve hatta reaktif kimyasalları yoğunlaştırabilen davlumbaz kanallarının ve egzoz kanallarının düzenli olarak programlanmış (genellikle yıllık) temizliğinin uygulanmaması
• davlumbazların muayenesi ve temizliği sırasında kullanılacak kişisel koruyucu giysi ve ekipman gereksinimlerinin oluşturulmaması
• mobil davlumbazların kullanımıyla ilgili olarak, filtre malzemelerinin programlı değiştirilmesi için açık protokoller oluşturma veya “bag-in, bag-out” özelliği için gerekliliği oluşturmadaki başarısızlık vb.
Tıbbi Cihaz alımı
Sağlık Bakanlığı 2019 19 Sayılı Genelge
Tıbbi Cihazlarla İlgili Mal ve Hizmet Alımı İşlemleri
Sağlık Bakanlığı genelge
Sağlık Bakanlığı 15 Mayıs Genelge
Sağlık Bakanlığı klima genelgesi
Sağlık Bakanlığı Sağlık Hizmetleri GENEL MÜDÜRLÜĞÜ
Sağlık Bakanlığı genelge 2020
SOP’lerin Formatı ve Konumu
Sektöre bağlı olarak, farklı laboratuvarların yazılı SÇP’lerin formatına ilişkin farklı gereksinimleri vardır; bazen bu formatlar düzenleyici gerekliliklere (örneğin, gıda ve ilaç yönetmeliklerine) ve bazen de köklü kurumsal politikalara dayanmaktadır. Genel olarak, en kullanışlı SÇP’ler kısa ve özdür; bir sayfaya kolayca sığarlar ve böylece kesin bilgilere kolay ve hızlı erişim sağlarlar.
Özel format bir yana, SÇP’lerin büyük defterler halinde derlenmesinin, sık danışma için verimsiz olan hantal ciltlerle sonuçlandığı çok açıktır. İdeal olarak, SOP yönettiği operasyona mümkün olduğunca yakın olmalıdır.
Örneğin, bir analitik laboratuvarın günlük olarak çözümler hazırlamak veya ölçümler yapmak ve diğer analitik işlemleri yürütmek için kullandığı yazılı bilimsel SÇP’ler, ilgili sağlık ve güvenlik bilgileri için ideal yerlerdir.
Bu yaklaşım, bir laboratuvar teknisyeni yazılı bir analitik SÇP’yi takip ettiğinde, bu teknisyenin de gerçekleştirilen operasyonla doğrudan ilgili yazılı bir sağlık ve güvenlik SÇP’sinin yönergelerini izlemesini sağlar. Elbette, çapraz referanslı, bilgisayarlı SÇP’ler, laboratuvar operasyonlarının ve prosedürlerinin sağlık ve güvenlik yönlerine anında erişim sağlamanın muhtemelen en iyi yoludur.
Belirli bir cihaz veya ekipman (örneğin bir çeker ocak) belirli bir operasyona tahsis edildiğinde, uygun sağlık ve güvenlik SOP’sinin yakın çevrede bulunması tavsiye edilir.
TIBBİ GÖZETİM
Amerikan Laboratuvar Standardı uyarınca, laboratuvar çalışanları aşağıdaki durumlarda tıbbi konsültasyon ve muayene hakkına sahiptir:
- 1. Çalışanın, (a) belirli bir kimyasal madde için 19 CFR 1910’da belirtilen konsantrasyon olan belirli bir kimyasalın etki düzeyinin üzerinde veya bir etki düzeyinin yokluğunda, (b) üzerinde maruziyet yaşadığı bilinmektedir. OSHA tarafından ilan edilen eşik sınır değeri (TLV; Bölüm 3) veya
- 2. Çalışanların herhangi bir tehlikeli kimyasala potansiyel olarak maruz kalmasıyla sonuçlanan bir dökülme, sızıntı, patlama veya başka bir acil durum varsa veya
- 3. Bir çalışan, laboratuvar kimyasallarına maruz kalma ile ilişkili olabilecek belirti veya semptomlar geliştirebilir.
İlk tetikleyici, CHO’nun (a) laboratuvar envanterindeki hangi kimyasalların eylem düzeyine ve/veya TLV’ye göre düzenlendiğini özellikle belirlediğini ve (b) düzenlenmiş kimyasallar için uygun bir ortam izleme programını uyguladığını varsayar.
İkinci tetikleyici, CHO’nun kapsamlı bir acil müdahale programı uyguladığını varsaymaktadır. Üçüncü tetikleyici, CHO’nun laboratuvar kimyasalları ile potansiyel insan semptomatolojisi arasında kesin ilişkiler kurduğunu varsayar. Elbette, her üçünün de en önemli varsayımı, personelin tıbbi konsültasyon ve muayene hakları konusunda yeterince bilgilendirildiğidir.
Tüm tıbbi konsültasyonlar ve muayeneler, lisanslı bir hekim tarafından veya doğrudan gözetiminde yapılmalı ve şirket tarafından çalışana ücret ödemeden ve ücret kaybı olmadan sağlanmalıdır.
Uygun bir tıbbi sürveyans programı sağlamak için CHO’nun yalnızca yukarıdaki tetikleyicilerde zımni görevleri yerine getirmiş olması değil, aynı zamanda aşağıdakiler dahil programın yeterliliğini doğrudan etkileyen ek görevleri de tamamlaması gerekecektir:
Tıbbi Tesis Seçimi
Bugüne kadar ve kesinlikle lokasyona bağlı olarak, endüstriyel maruziyetlerle ilgili özel deneyime sahip nispeten az sayıda tıbbi tesis bulunmaktadır. Mümkün olduğunda, KMÖ, endüstriyel deneyime ve laboratuvarda bulunan belirli kimyasal türleriyle orantılı teşhis ve klinik yeteneklere sahip olan tesislere ve tıbbi personele birincil derecede önem vermelidir.
Bazı şirketler, belirli ekipman ve malzemeleri (örneğin panzehirler) bağışlayarak yanıt veren bir tıbbi tesisin gereçlerini tamamlamayı gerekli bulmuşlardır.
Diğer önemli hususlar arasında, ambulansların ve medivac helikopterlerinin mevcudiyeti de dahil olmak üzere tıbbi tesise erişimin zamanında olması, aynı anda muayene edilmesi gerekebilecek potansiyel olarak maruz kalan personelin toplam sayısı ve daha az zaman kısıtlaması olan koşullarda yer alır. Bireysel çalışanlar tarafından genel erişim kolaylığıdır. Uygun bir tesisin seçilmesi üzerine, birçok şirket tıbbi tesisle sözleşme ilişkisi kurmaya çalışır.
Bilgi Sağlamak
Bir tıbbi tesis seçilir seçilmez, KMÖ’ye, tesise laboratuvarın kimyasal envanterinin yalnızca kimyasal adını (saf kimyasalın veya her kimyasal bileşenin bir karışımı) ve ayrıca her bir madde için (a) potansiyel tehlikeler, (b) giriş yolları ve (c) hedef organlar.
İdeal olarak, KMÖ, tesisin ilgili kapasitesini değerlendirmek için tesis seçimi sürecinde bu bilgileri potansiyel bir tesisle gözden geçirecektir.
